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삼성바이오로직스와 파멥신이 혈관 치료용 후보물질 'PMC-403'의 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 오늘 2020년 8월 25일 밝혔습니다.
파멥신은 삼성바이오로직스로부터 세포주 및 의약품 공정 개발, 임상시료 생산과 임상시험 계획 제출 등 해당 후보물질 개발과 생산 전 과정에 대한 서비스를 받는다고 해요.
PMC-403 후보물질은 혈관 생성을 촉진해 혈관 기능 이상을 정상화하도록 개발되었다고 하는데, 아직 임상시험 전 단계이며, 오는 2022년 임상 1상을 할 예정이라고 하네요.
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